Системы трансфузионные подогреваемые однократного применения по ТУ BY 600012098.018-2008, тип ПКП-01-1,2

Системы трансфузионные подогреваемые однократного применения по ТУ BY 600012098.018-2008, тип ПКП-01-1,2 Предназначены для вливания пациенту лекарственных растворов, крови и ее компонентов из стеклянных и полимерных емкостей с применением аппарата типа “Ампир” или с другими с аналогичными техническими характеристиками для подогрева крови, кровезаменителей и растворов при инфузионной терапии. системы подогреваемые могут использоваться с любыми аппаратами для подогрева трансфузионных средств и растворов; конструкция иглы двухканальной полимерной позволяет подключать систему как к жестким стеклянным/полимерным емкостям, так и к мягким полимерным контейнерам. Острый наконечник позволяет легко проходить в резиновую пробку бутылки или в штуцер полимерного контейнера с инфузионной средой обеспечивая полное опорожнение емкости; воздушный канал полимерной иглы оборудован гидрофобной мембраной с пористостью высокоэффективной для скорости переливания и бактериобезопасной при прохождении воздуха в емкость; полужесткая прозрачная капельная камера позволяет визуализировать процесс каплепадения; конструкция каплеобразующего элемента обеспечивает образование 20 капель из (1,0±0,1) мл дистиллированной воды при скорости потока (50±5) капель в минуту. конусообразный фильтр, установленный в камере капельной системы ПКП, обеспечивает удаление микрочастиц размером более 175 микрон с коэффициентом фильтрации не менее 80% при переливании не менее 1л консервированной крови 10 – 14-дневного срока хранения; фильтр для растворов, установленный в камере капельной системы ПРП, соответствует требованиям международного стандарта ИСО 8536. Размер ячейки фильтра – 15 мкм, считается оптимальным для обеспечения достаточной скорости инфузии растворов и в то же время произвести надежную очистку вводимых препаратов от посторонних примесей; роликовый зажим позволяет вводить растворы с заданной скоростью от капельного до струйного истечения, выбирая наиболее подходящий пациенту; прозрачная стенка трубки позволяет избежать вероятность попадания пузырей воздуха в венозное русло пациента; муфта инъекционная предназначена для ввода дополнительных инъекций. Самозатягиваемость муфты соответствует требованиям установленным ГОСТ 25047-87 и ИСО 8536-4 и позволяет вводить до 6 инъекций без потери герметичности. Материал муфты – гипоаллергенный синтетический полисопрен; коннектор “Луер” адаптирован к инъекционным иглам, периферическим и центральным венозным катетерам, другим медицинским изделиям с аналогичным портом; острый угол, двойная заточка и тонкая стенка обеспечивает безболезненное и менее травматичное введение иглы инъекционной; защитные колпачки на полимерной и инъекционной игле обеспечивают стерильность и апирогенность внутренней среды системы; системы ПКП-3, ПРП-3 дополнительно оборудованы ловушкой для удаления воздуха при низкой скорости инфузии. индивидуальная упаковка состоит из сваренного по контуру пакета из термоформуемой многослойной пленки и газопроницаемой бумаги, на которой нанесена вся информация об изделии; стерилизация осуществляется окисью этилена в промышленных стерилизационных камерах.