Устройство для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов ПК 23-01 с микрофильтром

Устройство для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов ПК 23-01 с микрофильтром
Устройство представляет собой систему для переливания крови ПК 23-01 однократного применения, включающее микрофильтр МФТ-01, с помощью которого происходит фильтрация - закрытым способом эритроцитсодержащих сред (консервированная кровь, эритромасса, эритровзвесь и отмытые эритроциты).

В результате фильтрации осуществляется удаление макро- и микроагрегатов диаметром более 30 мкм с эффективностью не менее 95%. Устройство обеспечивает капельный (до 80 капель в мин.) и струйный режимы переливания эритроцитсодержащих сред. Устройство стерильно внутри, апирогенно и нетоксично.

Устройство изготавливается ЗАО «НПП»Интероко" по ТУ 9398-020-17121966-2007.

Функциональные свойства: Донорские эритроциты (эритромасса, эритровзвесь и отмытые эритроциты) и аутологичные цельная кровь и эритроциты, заготовленные до операции или интраоперационно при реинфузии, профильтрованные через устройство с микрофильтром МФТ-01, имеют сниженное (не менее чем на 95%) по сравнению с исходными данными содержание макро- и микросгустков диаметром более 30 мкм. Использование же обычных сетчатых фильтров до 200 мкм не обеспечивает такого уровня снижения количества агрегатов. Фильтрация проводится согласно инструкции по эксплуатации, которая прилагается к каждому изделию. Фильтрация эритроцитов через устройство с микрофильтром МФТ-01 не оказывает повреждающего действия на эритроциты, гемолиза не отмечено.

Трансфузии эритроцитов после их фильтрации не вызывают громбоэмболических осложнений с поражением легких, печени и головного мозга, обеспечивают предупреждение легочного дистресс-синдрома, диссеминированного внутрисосудистого свертывания.

Фильтрация эритроцитов через устройство с микрофильтром МФТ-01 создает оптимальные и безопасные условия для проведения трансфузионной терапии, обеспечивая достаточный капельный и струйный режимы работы при переливании через один фильтр до 4 доз донорских эритроцитов и каждой дозы аутологичных эритроцитов с исходной величиной гематокрита 60…70%.

Показания к применению: Переливание эритроцитсодержащих сред с помощью устройства с микрофильтром МФТ-01 показано во всех случаях, когда необходимы:

многократные переливания компонентов крови;
переливания у детей;
переливания у беременных, в родах и послеродовом периоде;
переливания у больных с посттрансфузионными реакциями и осложнениями;
переливания у больных с отягощенными и иммунологическим анамнезом;
переливания у трансплантационных больных;
переливания у больных старше 65 лет;
трансфузия донорской эритромассы сроком хранения более 7 дней;
трансфузия донорских эритровзвеси и отмытых эритроцитов в течение суток после их получения;
трансфузия более 3…4 доз донорских эритроцитов;
трансфузия аутокрови и ее компонентов независимо от сроков хранения;
трансфузия свежезаготовленной крови при обменных трансфузиях у детей;
переливание донорских эритроцитов в педиатрической практике;
трансфузия донорских эритроцитов при реологических нарушениях.
Приготовление, хранение и дозы переливания: Эритроциты, подлежащие фильтрации с помощью устройства с микрофильтром МФТ-01, должны иметь средние величины гематокрита не более 60-70% и отвечать всем стандартным показателям для этих сред по уровню гемоглобина, количеству эритроцитов, примеси лейкоцитов и величине свободного гемоглобина. Бактериологический контроль проводится по общим правилам.

Средняя доза используемых донорских эритроцитов на один микрофильтр МФТ-01 составляет до 4 доз (объемом не более 1000 мл), в случаях же трансфузии аутоэритроцитов каждая из доз в объеме до 500 мл фильтруется через отдельный микрофильтр.

Переливание эритроцитных сред, дозы использования этих сред осуществляют в соответствии с действующей Инструкцией по переливанию крови и ее компонентов (Москва, 1988г.).

Побочное действие и противопоказания: При переливании эритроцитов, содержащих сниженное количество макро- и микроагрегатов в результате их фильтрации, побочных действий не установлено. Противопоказания к переливанию таких эритроцитов совпадают с аналогичными, изложенными в Инструкции по переливанию крови и ее компонентов.