Частота преждевременного излития околоплодных вод (ПИОВ) при доношенной беременности составляет от 9,1 до 19,6%, при преждевременных родах (до 37 недель гестации) – от 5 до 35%, и не имеет тенденции к снижению. ПРПО является самой частой причиной преждевременных родов и причиной 18-20% случаев перинатальной смертности.
Частота преждевременного излития околоплодных вод (ПИОВ) при доношенной беременности составляет от 9,1 до 19,6%, при преждевременных родах (до 37 недель гестации) – от 5 до 35%, и не имеет тенденции к снижению. ПРПО является самой частой причиной преждевременных родов и причиной 18-20% случаев перинатальной смертности.
Европейские рекомендации по ведению беременных со спонтанными преждевременными родами в разделе: «Диагностика преждевременных родов, диагностика преждевременного разрыва плодных оболочек» и отечественные рекомендации, изложенные в Информационном письме «Преждевременный разрыв плодных оболочек» под редакцией Радзинского В.Е. Ордиянц И.М. сходятся во мнении, что постановка точного диагноза — ключевой момент для определения акушерской тактики. Ошибочно установленный диагноз может, с одной стороны, привести к необоснованным госпитализациям, с другой стороны, к неоправданно долгой выжидательной позиции.
Европейские рекомендации и Отечественный протокол «Преждевременные роды» рекомендуют отказаться от традиционных методов диагностики (таких как «цитологический тест» или симптом «папоротника», где частота ложноотрицательных ответов более 20%, и нитразиновый тест на определение pH во влагалище - аминотест, где частота ложноположительных ответов более 20%), так как они мало информативны.
Наиболее точным методом диагностики признается обнаружение во влагалищном отделяемом биохимического маркера ПАМГ-1.
Показатель Значение
Чувствительность 98.9%
Специфичность 100.0%
ППЦ 100.0%
ОПЦ 99.1%
ППЦ - положительная прогностическая ценность, ОПЦ – отрицательная прогностическая ценность
Основные характеристики иммунохроматографического экспресс- анализа ПАМГ-1:
Использование экспресс-анализа, обнаруживающим во влагалищном отделяемом биохимический маркер ПАМГ-1 позволяет:
Иммунохроматографический экспресс анализ ПАМГ-1 AmniSure® зарегистрирован в Российской Федерации (регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/10154), апробирован в Научном Центре Акушерства, Гинекологии и Перинатологии им. Кулакова, активно используется в лечебных учреждениях по всей стране.
Для этого товара отзывов пока нет. Будьте первыми.
К этому товару дополнений нет